肿瘤基因检测真的能ldquo算命r

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肿瘤基因检测是什么？

肿瘤有良性肿瘤和恶性肿瘤之分，其中恶性肿瘤就是我们常说的癌症。

肿瘤归根结底是一种基因病（先天+后天），由于肿瘤细胞中累积了许多有害的基因改变，如基因的位点改变、缺失、重复等，导致了细胞生长和增殖的失控，最终导致了肿瘤的发生。

肿瘤基因检测，就是利用各种方法，去寻找这些有害的基因突变。

找出突变的基因能做什么呢？

它可以协助医生进行疾病诊断、治疗药物选择、辅助疾病复发监测、耐药及生存期评估，可以说是肿瘤精准治疗的“神器”。

为什么要做肿瘤基因检测？

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指导肿瘤靶向药物的使用

国家卫健委颁布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（年版）》明确指出：抗肿瘤药物临床应用需在病理组织学确诊后或肿瘤基因检测后方可使用。

靶向药物，顾名思义就是能够“精准打击”发生特定基因突变的位点，杀死肿瘤细胞的同时，又不会杀伤周围的正常组织细胞。

它有一点不好，就是会出现耐药现象。

这时候，就需要用到基因检测了。分析一下相关基因的突变状态，了解一下敏感突变和耐药突变，能够帮助医生为患者“量身定制”最优的靶向用药治疗方案。

哪些人需要做肿瘤基因检测？

肿瘤患者

手术前考虑靶向和免疫辅助治疗的患者

手术后，微小残留病灶监测

无法手术，考虑寻求靶向治疗或免疫治疗机会的患者

治疗后复发监测

治疗耐药后，需要换药继续靶向或免疫治疗的患者

家族成员

当家族中存在以下情况时，家族成员需要考虑进行癌症风险方面的基因检测：

家族中有成员在非常年轻的时候确诊癌症

近亲患有罕见的癌症，且该癌症与遗传密切相关

家族中几位一级亲属罹患同一种癌症

家族中患癌成员都与同一个基因突变相关，如BRCA与乳腺癌

体检时发现与遗传性癌症相关的情况，如家族性腺瘤息肉病、胃肠道多发息肉等

家族中有一个或多个成员具有已知的遗传突变

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