ASCOGU见时知几

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前列腺癌作为男性最为常见的癌症之一，严重威胁着男性的健康安全。寻找高效的生物标志物，一直是前列腺癌领域的重要研究内容。年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU）中，公布了多个生物标志物研究结果，从常规实验室检测指标、基因突变情况及蛋白质水平变化等维度，为晚期前列腺癌预后的判断提供更多证据支持。Abstract59：通过真实世界队列研究，分析循环肿瘤细胞与mCSPC患者预后的相关性[1]研究方法：收集新确诊的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC,metastaticcastration-sensitiveprostatecancer）患者，按照治疗方法分为仅接受雄激素剥夺治疗（ADT，AndrogenDeprivationTherapy）组和强化ADT治疗组（ADT联合新型内分泌药物或多西他赛治疗），采用已获批的检测方法测定循环肿瘤细胞（CTC,CirculatingTumorCell）基线水平。CTC基线值分为三组：0、1-4、≥5/7.5mL。采用Cox比例风险模型分析CTC基线水平与预后的关系。研究结果：共99位患者纳入研究，41位患者接受了强化ADT治疗，58位患者仅接受了单独的ADT治疗。如图1所示，Kaplan-Meier生存分析结果显示，每7.5mL血液中CTC基线值≥5的患者预后显著较差，mCSPC患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）显著缩短，其HR分别为3.38（校正后p0.）和4.44（校正后p=0.）。多因素COX比例风险模型分析显示，与CTC基线为0相比，每7.5mL血液中基线≥5是PFS和OS的危险因素[校正后PFS：5.49个月（2.64-11.43），p0.；OS：4.00个月（1.31-12.23），p=0.，见表1]。根据治疗方法进行亚组分析，结果表明：在强化ADT治疗的患者中，高CTC基线值与更差的PFS和OS密切相关。与CTC基线为0相比，每7.5mL血液中CTC基线值≥5的患者PFS和OS获益更差，校正后PFS：7.43个月（1.92-28.82），p=0.；校正后OS：24.86个月（2.03-.45），p=0.。图1液体活检CTC计数与PFS和OS的相关性表1Cox比例风险模型分析结果Abstract：基于加拿大登记人群数据，分析常规实验室检测与新诊断mCSPC预后的相关性[2]研究方法：基于加拿大安大略省公共资助和行政卫生服务记录（网址: