前列腺癌治疗新策略培养肿瘤类器官预先评估

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仅在欧洲国家，去年就有名男性死于前列腺癌。虽然早期发现的肿瘤通常可以通过手术和放疗完全消除，但如果肿瘤发生了转移，成功治疗的概率就会降低。

目前，医生们尚无法预测患者对药物的反应或治疗的耐药性。

伯尔尼大学生物医学研究部（DBMR）泌尿学研究实验室的MariannaKruithofdeJulio博士领导的研究小组，开发了一种培养前列腺癌类器官的新策略，可以帮助预测、评估治疗反应。

培养患者源性类器官

该研究成果发表在新一期的《自然通讯》杂志上。这篇论文的两位主要合著者SofiaKarkampouna博士和FedericoLaManna博士，花了一年半的时间优化用于培养患者源性类器官及其详细特征的有效方案。此外，他们还与NEXUS个性化健康技术公司合作，开发了中通量药物筛选。由KruithofdeJulio博士领导的研究人员已经证明，患者源性类器官保留了它们起源于前列腺癌的相关特征：它们不仅具有相同的基因突变特征，而且表现出相似的基因活性模式。

为个性化医疗铺平道路

KruithofdeJulio博士和她的合作者首先制造了一种新的、可用于治疗的、源自患者的早期异种移植物，然后在这个和其他实验性肿瘤模型的类器官上测试了74种不同的药物——鉴定了13种降低前列腺癌细胞活力的化合物。研究人员随后测试了这些化合物对5名前列腺癌患者的类器官的疗效，其中2名患有早期肿瘤，3名患有晚期转移性肿瘤。有趣的是，已获批准用于治疗白血病的帕纳替尼，被证明在降低类器官存活率和体内肿瘤生长方面特别有效。KruithofdeJulio博士说：“这些结果的意义不仅在于药物用途的重新定位，更重要的是在于改进治疗。我们的研究结果为个性化医疗铺平了道路。在我们的研究中，我们只回顾性分析了5名患者的数据，但我们清楚地表明，这种方法原则上是可行的。可以在两周内完成类器官的培养和药物测试，这是与临床决策相适应的时间框架。在与Thalmann教授领导的Inselspital泌尿科的合作下，我们现在已经能够在几个病例中证明这一点。”Thalmann教授说：“我经常在临床病例中遇到对治疗没有反应的肿瘤，或者我们不知道该使用哪种治疗。这是向个性化医学方向迈出的又一步，在这种方向上，我们可能能够在疾病过程中针对肿瘤进行适当的治疗，并更好地了解肿瘤的生物学特性。研究人员希望通过这种方法，以减少副作用和降低成本，更有效地治疗患者。”

来源：

本文编译自Sciencedaily网站年3月8日发布的《Predictingsuccessintherapywithindividualizedcancermodels》，原文链接：