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医院周利群教授、医院魏强教授和中医院邢念增教授的倡导下,“中国泌尿肿瘤MDT佳之——医院、医院、中医院线上MDT联合会诊”于10月31日16:30,依托《中国泌尿肿瘤MDT会诊平台》,通过远程互联网连线的方式召开。
案例一
病史小结患者男,73岁,前列腺癌。
主诉:体检发现PSA升高。
6年前(年),体检tPSA.5ng/ml。MR:前列腺癌累及左侧精囊腺及会阴体部。骨扫描:L5椎体病变,转移可能。外院前列腺穿刺活检(-9-18):穿刺13针,均可见前列腺癌,肿瘤成分占比30-90%,局部可见神经侵犯。Gleason评分4+5=9分。于是开始曲普瑞林+比卡鲁胺内分泌治疗。.05.01PSA最低降至0.,于是停用内分泌治疗。.02.01PSA升至4.ng/ml,恢复内分泌治疗。PSA下降后缓慢上升,.03.17使用撤退治疗仍不见效,-8换用氟他胺,一月后因肝功能损害停用,复查骨扫描:L5椎体病变,较年无明显变化。患者自-9-21起放射治疗科行调强放疗,前列腺及精囊区76Gy/38次/53天,椎体转移区60Gy/23次/32天,盆腔淋巴结引流区46Gy/23次/32天。复查盆腔MR:前列腺癌治疗后改变,前列腺左侧异常信号,尖部受累。左侧精囊腺信号减低,治疗后改变可能大。.12.17PSA降至1.81后逐渐上升。-5-20参加恩杂鲁胺临床试验,筛选期:tPSA16.95ng/ml,MR及骨扫描提示L2转移可能。-6-17随机后开始服药。-5-15,增强CT,颈胸椎低密度灶,部分范围增大,部分新发,提示转移。骨扫描:双侧肱骨头、C7椎体、T8-9椎体代谢增高,考虑转移,部分新发。.06.12PSA.7ng/ml。-7-12再次复查CT及骨扫描:多发椎体、肋骨转移,双侧肱骨头转移。中心确认进展,-7-19退出临床试验。患者自年6月底出现右肩部疼痛,逐步发展为右上肢活动受限。-7-19确诊右侧肱骨外科颈骨折,行肱骨头置换手术治疗。病理证实为转移性前列腺癌。-8-14开始化疗第1-4周期:多西他赛+地塞米松,第5-9周期:多西他赛+卡铂+地塞米松。因骨髓抑制未行第10周期化疗。治疗后PSA控制不满意,持续曲普瑞林药物去势治疗、唑来膦酸护骨治疗,疾病继续进展。.07.30PSA.6ng/ml。.08.01起阿比特龙+地塞米松治疗,.10.09PSA:.2ng/ml。
会诊目的
一、患者首次确诊前列腺癌(cT4N0M1b)治疗选择?
二、-8就诊我院,换用氟他胺,一月后因肝功能损害停用,复查骨扫描:L5椎体病变,较年无明显变化下一步治疗?
三、患者恩杂鲁胺临床试验失败后下一步治疗方案?
四、患者化疗使用后下一步治疗方案?
会诊结论一、患者初诊时为年,按当时的治疗理念,患者为cT4N0M1b,无发行根治性治疗,应首选内分泌治疗联合骨保护剂。
按目前的治疗理念,患者为寡转移状态,在全身ADT治疗基础上可联合使用阿比特龙或多西他赛,具体应进一步完善全身检查及组织病理,分子病理特征,结合患者症状,全身一般情况而定。在全身治疗有效基础上,原发灶局部可考虑放疗。
二、患者目前处于mCRPC阶段,根据指南应在ADT基础上,使用新型内分泌治疗或多西他赛化疗,可根据患者具体情况决定。
同时对于患者目前的状况,可行PSMA检查明确全身病灶情况。
三、可考虑使用多西他赛化疗,阿比特龙,镭等治疗。
四、患者目前阿比特龙联合地塞米松,PSA目前稳定,可继续使用该治疗方案。另外可考虑基因检测BRACA基因突变情况,若有突变可使用奥拉帕尼等PARP抑制剂。有条件的单位可使用放射性核素治疗,但患者化疗后骨髓抑制严重,应谨慎使用。
案例二
病史小结患者男,71岁,前列腺癌。
年4医院行经尿道前列腺电切术,术前PSA7.07ng/ml。术后病理结果示前列腺导管腺癌。自述术后出现尿失禁,2月后逐渐恢复。术后1月复查PSA:10.95ng/ml。全身骨扫描未见明确异常。MRI检查(-5-20):前列腺呈术后改变,前列腺体积增大,信号不均。前列腺右侧外周带及中央带可见异常信号结节,向外突出,边界不清,范围约3.0x2.5cm,T1WI等信号,T2WI等低信号,DWI高信号,增强扫描明显不均匀强化。扫描范围内耻骨及坐骨信号不均。于是开始达菲林15mg每3月注射,3月后复查,PSA下降至0.08ng/ml。MRI检查(-9):前列腺呈术后改变。前列腺体积较前缩小,信号不均。前列腺右侧外周带及中央带异常信号结节,边界不清,范围约2.4x1.7cm,较前缩小,T1WI等信号,T2WI等低信号,DWI高信号,增强扫描明显不均匀强化。双侧髂外血管区小淋巴结,较前缩小、减少,大者约0.3cm。扫描范围内髂骨、耻骨及坐骨T1WI信号不均,较前好转。患者拒绝根治性治疗,要求内分泌治疗。后PSA逐渐上升,治疗14个月后PSA升至0.ng/ml。MRI检查(-8):前列腺呈术后改变。前列腺体积较前缩小,信号不均。前列腺右侧外周带及中央带异常信号结节,边界不清,范围约2.1x1.4cm,较前略缩小,T1WI等信号,T2WI等低信号,DWI高信号,增强扫描明显不均匀强化,以上请结合临床。盆腔未见明确肿大淋巴结。扫描范围内髂骨、耻骨及坐骨T1WI信号欠均匀,同前相仿。于是行3D腹腔镜腹膜外根治性前列腺切除术+盆腔淋巴结清扫术。术后病理:前列腺中央区和外周带组织中仍见分化差的腺癌浸润,主体呈实性巢片状排列,可见少量腺管形成,结合病史及免疫组化,符合导管腺癌。瘤细胞轻度退变,可见慢性炎细胞浸润及局部纤维化,符合轻度治疗后改变。肿瘤侵透部分区域前列腺被膜达周围纤维脂肪,并侵犯前列腺尿道部,未累及双侧精囊腺肿瘤邻近前列腺上、下切缘。环周切缘未见癌。淋巴结未见转移癌(0/6),(前列腺周围脂肪淋巴组织)0/2,(左盆腔淋巴结)0/3,(右盆腔淋巴结)0/1,pTNM:pT3aN0。术后1月PSA降至0.08。
会诊目的
一、患者首次电切术后临床诊断?下一步治疗?
二、患者前列腺癌根治术后下一步治疗?辅助外放疗?内分泌治疗?严密监测+挽救性放疗?
会诊结论一、患者诊断前列腺导管腺癌(cT3aN0M0),在明确病理情况下,若患者身体状况良好,无手术禁忌,可考虑行前列腺癌根治术或放疗。
二、患者术前已经处于M0CRPC阶段术后切缘均为阴性,因此局部治疗非常成功。后续应在评估患者全身状况情况下,先行诸如PET/CT,PSMA等检查,明确有无其他部位转移情况下制定治疗方法。
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(来源:智慧MDT)
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