市场中刚需基因检测产品

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基因市场需求如何？

这是与每个人都息息相关的产业，目前市场刚刚开始，由于这个产业的前端性，市场竞争很小，但市场需求却非常庞大，在未来几年内，这个产业将以几何级数增长。

美国去年有多万人接受基因检测，达30亿美金的市场收益。在英国，基因检测已经在健康超市里出现，美英等发达国家基因检测就像体检一样普及。随着我国经济的快速发展，消费能力和健康保健意识愈加强烈，估计我国基因检测的人群在5%左右，每年基因检测量至少在万人次以上，并且逐年递增。

据卫生部《中国出生缺陷防治报告》表示，中国为出生缺陷的高发国，年约万的新生儿中有先天性致愚致残缺陷儿童总数高达90万。

仅唐氏综合征一项，政府每年要支付82亿元经费用于患儿医疗和社会救济，存活下来的缺陷儿童多为终生残疾或智力障碍，也会给社会造成了严重的经济负担。对于普通家庭而言，所造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。

无创产前基因检测的准确率的确达到了99%以上，远高于传统血清或B超等唐氏综合征产前检测技术的60%-81%。

社会对降低出生缺陷的刚性需求，带来了不小的市场空间。

二、基因市场容量

安吉丽娜·朱莉通过基因检测，发现自己携带易感乳腺瘤基因，而提前进行了预防性治疗。苹果公司创始人史蒂夫·乔布斯患癌时，也曾接受过全基因测序。近年来，人们对基因检测越来越不陌生。

在我国，更因为无创产前筛查高通量测序这一项目让基因检测也被人们广为熟知。数据显示，近三年来我国共有20万孕妇接受产前基因检测，市场规模约为10亿元。业内预计，如果无创产检针对30岁以上孕妇实现%渗透，将为该行业带来76亿元市场容量；若针对全部孕妇实现50%渗透率，那么将带来亿元市场容量。加上肿瘤基因检测、慢性病基因检测、药物基因检测以及体检类基因检测，基因检测的中国市场规模未来将超过千亿元。

三、了解市场价格行情

国内基因检测飞速发展，目前也有很多基因检测公司可提供各种基因体检项目，包括肿瘤在内的疾病易感基因套餐也层出不穷。然而，目前大部分基因检测项目都没有统一的规范要求和收费标准，市场的价格较为混乱。

在百度上搜索关键词“基因检测”，能看到多家鉴定所、医疗机构、体检中心都声称可以提供基因检测套餐项目，内容覆盖肿瘤、高血压、糖尿病等，价格也从千元到万元不等。

在国外，做包括心血管疾病、肿瘤在内的全科全基因段检测收费在-00美元，国内目前全基因组重检测最低费用已经降到万元以下。

四、消费市场现状

作为避免出生缺陷、预测疾病、辅助治疗的有效手段，随着测序成本的迅速下降，基因检测已开始进入普通消费者的视野。多家主流基因公司现已陆续推出包括辅助生殖、孕妇产前、新生儿检测、单基因病检测、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤预测、肿瘤早期筛查等检测项目，市场规模预计可达到千亿级。

为明晰基因检测消费市场的现状，历时一个月进行了小范围调研，受访对象包括普通消费者、专业消费者、医院、投资机构和基因公司。

调研发现，基因检测消费市场存在刚需产品数量少、大众普及程度低、受制于医疗机构、医院结算体系以及定价不一的现状。

有哪些是刚需产品？

截至年，中国主流基因测序公司的人类医学产品大类包括，辅助生殖、孕妇产前、新生儿检测、单基因病检测、用药指导、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤预测、肿瘤早期筛查等。

产品大类中则包括诸多细分项目，如单基因病检测可按疾病种类分为心脏系统检测、神经系统检测等；肿瘤个体化治疗可分为个体化用药检测、化疗用药指导检测、基因多态性检测、基因突变检测等；遗传性肿瘤按疾病种类分为肺癌、乳腺癌等十几种与遗传相关的肿瘤检测。

调研显示，辅助生殖、孕妇产前、肿瘤个体化治疗和肿瘤早期筛查产品的市场接受程度较高；而消费者为新生儿、单基因病、遗传性肿瘤预测等检测项目买单的意愿较低。

两者的差异在于“刚需”，对于那些刚需和准刚需的产品，市场需求较为旺盛，而对于疾病预测类的产品，由于只能“提出问题而不能解决问题”，中国消费者宁愿“蒙在鼓里”。

产品线具体分析如下：

肿瘤类基因筛查

全国每10万人中有人患癌；一生中有22%的概率患癌症。

全国每10万人中有人患癌死亡；一生中有13%的概率患癌死亡。

每分钟就有6人确诊为癌症，平均每5位癌症患者中有3人死亡。

肿瘤发病率：男女之比1.3:1；肿瘤死亡率：男女之比1.65:1

50岁后癌症发病率大幅提升，80-85岁的发病率达到最高。

通过基因检测，找出被检者身体所含与肿瘤相关的易感基因，从而及时了解自己的基因信息，科学有针对性地预防保健，保持健康。据国际权威机构统计，通过检测后的有效预防可使大肠癌发病率下降90%，乳腺癌发病率下降46%，世界卫生组织在年通过调查，30%的人是由于误诊或疾病用药不当导致死亡，年的调查显示60%的人死于没有提前预知和预防疾病。

泌尿及代谢类基因筛查

人类健康第一杀手：心脑血管疾病。中国每年死于心脑血管

除了8大代谢疾病：肥胖、高血糖、高血脂、高血压、高尿酸、心血管病、脑血管病。还有多种泌尿系统、消化代谢项目满足顾客检测种类的需求。

用药指导

联合国卫生组织公布全世界有60%的病人死于无知。人们都知道疾病在于预防，但预防重在预知，如果不知道自己的基因型而去预防疾病，结果可能适得其反。通过基因检测，人们可以了解自己的“内因”风险，做到有目的、有针对性的预防。我国每年有万人因药物不良反应而住院，每年有20万人因不合理用药而死亡。通过基因检测，辩证用药、因人而异，给病人找到最合适的药物，不仅降低了不必要的医疗支出，提高疗效，更避免对人体造成不必要的伤害。

美国FDA建议病人在使用药物前要进行基因检测。中国国家卫生部在临床检验项目目录中增列了“化学药品个体化用药基因检测项目”。基因检测对于临床正确用药，减少毒副作用，提高疗效具有明确的临床意义。

儿童类

包含儿童健康，儿童天赋，心理成长。新生儿及儿童类的基因检测各公司存在差异，但大多包含常见的遗传性疾病，如哮喘、罕见病、耳聋、肥胖等等，可提供较为准确的指导意见。

当然，还有些人出于对基因的好奇和兴趣，选择基因检测来解读生命的密码。基因检测能够“剧透”将会发生在自己身上的疾病，从而可以选择提前预防。

其他类

包含很多其他常见病的基因检测和市场认可度较高的多种基因检测，如：酒精耐力、老年痴呆、类风湿、呼吸过敏等。

全基因（非刚需）

基因检测的结果并非诊断，即使检测出有疾病风险，也并不一定会发生。基因检测的目的主要在于在健康管理的应用下，延迟或避免基因疾病的发生，而不是“算命”预测自己的死期和死亡方式。

越来越多的人通过基因检测已成为健康的受益者，他们同时也是基因产业的传播者。在基因科学家和广大民众的努力和认可下，基因产业正在迅猛发展。

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