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年初，美国药监局批准诺华公司生产的创新性抗癌药Lutathera（镥氧奥曲肽）上市，用于治疗成人生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤。
这是美国药监局正式批准上市用于治疗神经内分泌肿瘤的放射性药物。
什么是PRRT(Lutathera)？
Lutathera是一种Lu-标记的生长抑素类似物，属于肽受体放射性核素疗法（PRRT）。
该药物的机理是：通过与一种称为生长激素抑制素受体的细胞结合而起作用，该生长抑素受体可能存在于某些肿瘤上。
在与受体结合之后，药物进入细胞，释放辐射来损伤肿瘤细胞。
在美国和欧盟，Lutathera均被授予孤儿药地位。（“孤儿药”又称为罕见药，用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高，很少有制药企业
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